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| 魚細胞色素P450羥化酶(CYP17A1)elisa試劑盒 |
 品牌：原鑫生物
貨號：YX-FI-XP21269
規(guī)格：48T/96T
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魚細胞色素P450羥化酶(CYP17A1)elisa試劑盒 
魚細胞色素P450羥化酶(CYP17A1)elisa試劑盒琥珀酸半醛還原酶的抑制劑可作為緩解琥珀酸半醛脫氫酶缺陷病癥狀的潛在藥物.酶抑制劑的研發(fā)要以酶的動力學性質為基礎,但琥珀酸半醛還原酶的穩(wěn)態(tài)動力學性質還不清楚.本文通過對琥珀酸半醛還原酶AKR7A5穩(wěn)態(tài)動力學性質的分析,判斷AKR7A5是按照有序的三元復合物反應機理催化反應;在此基礎上,推導出琥珀酸半醛發(fā)生底物抑制是由于錯誤地與AKR7A5:NADP+二元復合物結合;底物的結構類似物琥珀酸體現(xiàn)出反競爭抑制劑的特點,只能與AKR7A5:NADP+二元復合物相互作用,暗示只有通過抑制劑、酶、NADP+復合物的方向入手,才能獲得反競爭抑制劑與AKR7A5的復合物晶體結構.目的研究肌鈣蛋白I(cTnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌紅蛋白(Mb)濃度監(jiān)測在診斷急性心肌梗死(AMI)中的作用。
魚細胞色素P450羥化酶(CYP17A1)elisa試劑盒離心力搭配為600g,5min/5000g,10min時,成功率為47.4%;離心力搭配為1000g,10min/10000g,15min時,成功率為50%;離心力搭配為600g,5min/7000g,10min時,成功率為89.8%。 結論:當離心力搭配為600g,5min/7000g,10min時,提取線粒體的成功率。 目的:1.提取線粒體后對比PASMC、FASMC、FVSMC中線粒體數(shù)量的差異。2.用ELISA測定檸檬酸合成酶(CS)含量間接反應線粒體含量。3.通過對比三種平滑肌細胞中線粒體琥珀酸脫氫酶(SDH)的活性差異,間接反映三種平滑肌細胞中線粒體活 性的差異。方法:1.線粒體的提取:斷頸法處死150g的SD雄鼠,取出肺動脈、股動脈、股靜脈,放置于冰浴的D-Hank’s液中,在顯微鏡下去除血管外膜、內膜,獲得平滑肌層。
魚細胞色素P450羥化酶(CYP17A1)elisa試劑盒：http://zhuluxx.com/products-588.html
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400-788-2680
