|
| 猴生長(zhǎng)素釋放抑制激素生長(zhǎng)抑素(GHRIH)elisa試劑盒 |
 品牌：原鑫生物
貨號(hào)：YX-MK-GH22156
規(guī)格：48T/96T
|
 立即購(gòu)買(mǎi) |
|
猴生長(zhǎng)素釋放抑制激素生長(zhǎng)抑素(GHRIH)elisa試劑盒 
猴生長(zhǎng)素釋放抑制激素（生長(zhǎng)抑素）(GHRIH)elisa試劑盒目的 觀察體外培養(yǎng)的大鼠表皮十細(xì)胞(ESC)中α促黑素細(xì)胞激素(α-MSH)及黑皮質(zhì)素受體1(MC1R)的表達(dá)情況. 方法 采用改良Ⅳ型膠原快速黏附法培養(yǎng)大鼠ESC,倒置相差顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)形態(tài)變化,并采用免疫熒光法和流式細(xì)胞儀分別觀察ESC標(biāo)志物細(xì)胞角蛋白19(CK19)和整合素β1、整合素α6和CD71表達(dá),通過(guò)免疫熒光法檢測(cè)ESC中α-MSH的表達(dá)以及ESC標(biāo)志物與MC1R共染的表達(dá). 結(jié)果 (1)倒置相差顯微鏡下可見(jiàn),接種10 min后即有細(xì)胞貼壁;培養(yǎng)2～3d時(shí)有小克隆形成;培養(yǎng)4～5d,細(xì)胞增殖明顯加快,克隆逐漸增大;培養(yǎng)7～8d,細(xì)胞生長(zhǎng)至70％ ～ 80％融合,呈鋪路石狀,折光性好.(2)免疫熒光法檢測(cè)結(jié)果顯示所分離的細(xì)胞均表達(dá)ESC標(biāo)志物CK19和整合素β1,流式細(xì)胞儀檢測(cè)結(jié)果顯示所分離的細(xì)胞整合素α6陽(yáng)性表達(dá)率為88.1％,CD71陽(yáng)性表達(dá)率為1.3％.綜上,所培養(yǎng)的細(xì)胞鑒定為ESC.(3)免疫熒光法檢測(cè)結(jié)果顯示ESC表達(dá)α-MSH,同時(shí)CK19與MC1R、整合素α6與MC1R熒光雙染也呈陽(yáng)性表達(dá)。
猴生長(zhǎng)素釋放抑制激素（生長(zhǎng)抑素）(GHRIH)elisa試劑盒部分：CD80、CD86、OX-62及MHC-Ⅱ在大鼠COPD肺泡灌洗液及外周血中的表達(dá) 目的：探討慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠肺泡灌洗液(BALF)及外周血中樹(shù)突狀細(xì)胞(DCs)表面分子CD80、CD86、MHC-Ⅱ和0X-62的差異表達(dá)。 方法：選取雄性SPF級(jí)Wistar大鼠共74只隨機(jī)分為三組：正常對(duì)照組(n=24)、COPD模型組(n=40)和戒煙組(n=10)。COPD模型組大鼠第1、15天氣道內(nèi)注入200ug/200ul脂多糖(LPS)溶液,第2-28天(第15天除外)連續(xù)每天被動(dòng)吸煙2次,30min×12支／次；戒煙組大鼠造模方法同COPD模型組,第29天至42天不加任何干預(yù)措施。第7天、14天、21天及28天分別隨機(jī)選取正常組大鼠6只、COPD組大鼠6只,第42天取戒煙組大鼠6只。
|
400-788-2680
