前列環(huán)素(PGI2)elisa檢測試劑盒
前列環(huán)素(PGI2)elisa檢測試劑盒采用競爭ELISA法。用PGI2抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的PGI2與包被的PGI2競爭生物素標(biāo)記的抗PGI2單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成免疫復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，PGI2濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中PGI2的濃度。
腎素血管緊張素系統(tǒng)通路的抑制已被大量證明可有效控制心血管事件。本研究調(diào)查了血管緊張素轉(zhuǎn)化酶 (ACE) 抑制劑對雄性 Wistar 大鼠一氧化氮合酶 (NOS) 抑制所致高血壓空腹血糖水平的影響。使用非選擇性 NOS 抑制劑 NG-硝基-L-精氨酸甲酯 (L-NAME) 抑制 NOS 可誘導(dǎo)高血壓。NOS 的阻斷導(dǎo)致血壓、ACE、血管緊張素 II 和內(nèi)皮素-1 水平升高，以及空腹血糖和一氧化氮 (NO) 水平降低。用ACE抑制劑（雷米普利）治療的高血壓大鼠的血壓、ACE、血管緊張素II、內(nèi)皮素-1、NO和空腹血糖水平下降，和前列環(huán)素水平的增加。總之，ACE抑制劑增強(qiáng)了NOS抑制劑的降血糖作用，這種作用與NO和胰腺胰島素的釋放無關(guān)。
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品牌：原鑫生物 
