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| 人痢疾內(nèi)阿米巴抗原ELISA Kit試劑盒 |
 品牌：原鑫生物
貨號：YX-E10237
規(guī)格：48T/96T
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人痢疾內(nèi)阿米巴抗原ELISA Kit試劑盒 
詳細(xì)說明 人痢疾內(nèi)阿米巴抗原ELISA試劑盒測定錯誤結(jié)果的原因分析 ELISA即酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)，是一種常用的固相酶免疫測定方法。Engvall和Perlmann于1971年zui先應(yīng)用該法進(jìn)行了IgG定量測定，并命名為"enzymelinkedimmunosorbentassay(ELISA)"。 ELISA的基本原理是： ①使抗原（或抗體）結(jié)合到某種固相載體表面，并保持其免疫活性； ②使抗原（或抗體）與某種酶聯(lián)結(jié)成酶標(biāo)抗原（或抗體），而且此酶標(biāo)抗原（或抗體）既保留其免疫活性，又保留其酶活性； ③測定時將受檢標(biāo)本（抗體或抗原）和酶標(biāo)抗原（或抗體）按不同步驟與固相載體表面的抗原或抗體進(jìn)行反應(yīng)，再用洗滌方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與其它物質(zhì)分開，zui后結(jié)合在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢的抗體或抗原量成一定比例；再加入酶反應(yīng)底物后，底物被酶催化后變?yōu)橛猩a(chǎn)物，根據(jù)其顏色反應(yīng)的深淺進(jìn)行定性或定量分析，以了解被測標(biāo)本中抗體或抗原含量。 人痢疾內(nèi)阿米巴抗原ELISA試劑盒添加回收的幾種誤區(qū)： 呋喃類代謝物提取過程通常分三個關(guān)鍵步驟： 水解-----衍生化-----提取 (1)采用標(biāo)準(zhǔn)曲線的zui大標(biāo)準(zhǔn)濃度進(jìn)行添加回收。如德國拜發(fā)和我公司AOZ試劑盒中的第6個標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)4.05ppb，AMOZ試劑盒中的第6個標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)8.1ppb。因?yàn)檫@些標(biāo)準(zhǔn)品是已經(jīng)過衍生化后的標(biāo)準(zhǔn)品，不能代表樣本前處理實(shí)驗(yàn)中的加酸水解和加衍生化試劑衍生這兩個步驟，所以就算回收率很高，但失去了實(shí)際參考價值。 （2）完全依賴未衍生的代謝物標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行添加回收。因部分未衍生的代謝物在配制成標(biāo)準(zhǔn)品后有一定的有效期，會存在潛在的不穩(wěn)定因素，而且添加回收僅能考證衍生化和提取兩個關(guān)鍵點(diǎn)，不能驗(yàn)證從組織蛋白中水解呋喃類代謝物的過程，因此也有一定的局限性。 的評價方案：采用經(jīng)LC-MS-MS確證的陰陽性樣品，留作質(zhì)控樣品，對檢測的樣本和試劑盒進(jìn)行質(zhì)量評價。這也是實(shí)驗(yàn)室所出數(shù)據(jù)可信度說服力的關(guān)鍵點(diǎn)。 加樣 在中一般有3次加樣步聚，即加標(biāo)本，加酶結(jié)合物，加底物。加樣時應(yīng)將所加物加在LEISA板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可濺出，不可產(chǎn)生氣泡。 加標(biāo)本一般用微量加樣器，按規(guī)定的量加入板孔中。每次加標(biāo)本應(yīng)更換吸嘴，以免發(fā)生交叉污染，也可用一次性的定量塑料管加樣。有此測定（如間接法ELISA）需用稀釋的血清，可在試管中按規(guī)定的稀釋度稀釋后再加樣。也可在板孔中加入稀釋液，再在其中加入血清標(biāo)本，然后在微型震蕩器上震蕩1分鐘以保證混和。加酶結(jié)合物應(yīng)用液和底物應(yīng)用液時可用定量多道加液器，使加液過程迅速完成。
研發(fā)、生產(chǎn)科研產(chǎn)品：
ELISA試劑盒：多種屬、1000多種指標(biāo)：人、大小鼠、通用、牛、兔、山羊、倉鼠、豬、馬、雞、犬、豚鼠、猴、綿羊 抗體：兔多抗、鼠單抗種類豐富，一抗1萬余種，二抗100多種； 重組蛋白：多項(xiàng)發(fā)明專利，原核表達(dá)系統(tǒng)穩(wěn)定表達(dá)蛋白1000余種。 在線聯(lián)系：（周經(jīng)理） 17621047120QQ：2441609688（任經(jīng)理） 官方電話： 400-788-2680 更多elisa試劑盒：http://zhuluxx.com/product-32-1-1.html
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