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ELISA試劑盒檢測方法的優(yōu)缺點有哪些

ELISA試劑盒檢測方法的優(yōu)缺點說明

一、直接法

將抗原直接固定在固相載體上,加入酶標(biāo)記的一級抗體,即可測定抗原總量,此一級抗體的特

異性非常重要。

1.優(yōu)勢:操作手續(xù)簡短,因無須使用二抗可避免交互反應(yīng)。

2.缺點:試驗中的一抗都得用酶標(biāo)記,但不是每種抗體都適合做標(biāo)記,費用相對提高。 

二、間接法

此測定方法與直接法類似,差別在于一級抗體沒有酶標(biāo)記,改用酶標(biāo)記的二級抗體去辨識一級

抗體來測定抗原量。

1.優(yōu)勢:二抗可以加強(qiáng)信號,而且有多種選擇能做不同的測定分析。不加酶標(biāo)記的一級抗體則

能保留它*多的免疫反應(yīng)性。

2.缺點:交互反應(yīng)發(fā)生的機(jī)率較高。

三、雙抗體夾心法


相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。ELISA試劑盒用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體,也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。此時固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,間接地放大了免疫反應(yīng)的結(jié)果,使測定方法達(dá)到很高的敏感度。 ELISA試劑盒可用于測定抗原,也可用于測定抗體。


上海原鑫生物科技有限公司ELISA試劑盒優(yōu)點:特異性高:進(jìn)行了廣泛的非特異性排查,避免了由于交叉反應(yīng)和干擾導(dǎo)致的實驗數(shù)據(jù)誤差。 精度高:通過加標(biāo)回收率和線性稀釋實驗,確保樣本值的準(zhǔn)確性,精確度高于同類產(chǎn)品(較低的CV%)。 重復(fù)性好:lot-to-lot檢測確保最小的批間差異。 可靠性強(qiáng):經(jīng)優(yōu)化的試劑盒組分可有效的阻止假陽性和假陰性試驗結(jié)果。 標(biāo)準(zhǔn)曲線:在保證精準(zhǔn)數(shù)據(jù)的前提下提供較寬的檢測范圍,以滿足需求。 價格低廉:原裝進(jìn)口RD試劑,國內(nèi)分裝配置,大大減少了客戶因為價格高而必須購買國產(chǎn)試劑盒的顧慮。


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