谷胱甘肽過(guò)氧化物酶（GPx)活性檢測(cè)試劑盒改進(jìn)說(shuō)明書(shū) 
1. 谷胱甘肽過(guò)氧化物酶活性檢測(cè)試劑盒簡(jiǎn)介 谷胱甘肽過(guò)氧化物酶（Glutathione peroxidase，GPx）是機(jī)體內(nèi)廣泛存在的一種重要的過(guò)氧化物分解酶，可以清除活細(xì)胞內(nèi)的過(guò)氧化物，保護(hù)細(xì)胞免受自由基損傷。GPx催化還原型谷胱甘肽(GSH)還原H2O2和多種有機(jī)過(guò)氧化物，從而消除活性氧的毒害作用。
2. GPx活性測(cè)定受到粗酶液中過(guò)氧化氫酶的干擾
GPx可以催化2 GSH氧化生成1 GSSG，而谷胱甘肽還原酶可以利用NADPH催化1 GSSG產(chǎn)生2 GSH，其中GPx是限速酶。因此，通過(guò)檢測(cè)NADPH的減少速率即可計(jì)算GPx活性。H2O2是最常見(jiàn)的過(guò)氧化物，以往科銘的試劑盒也是采用了H2O2作為底物。
但是底物H2O2也可以被粗酶液中普遍存在的過(guò)氧化氫酶(Catalase)催化分解，干擾GPx活性測(cè)定。在樣本中CAT活性不高的情況下，這種干擾不會(huì)對(duì)測(cè)定產(chǎn)生顯著影響。但當(dāng)遇到肝臟等CAT活性較高的樣本時(shí)，會(huì)極大干擾GPx測(cè)定。
3. GPx測(cè)定方法的改進(jìn)思路
要避免CAT干擾，主要有兩種思路。一種是去除或抑制CAT的活性，另一種是選擇不受CAT催化反應(yīng)的底物。常見(jiàn)的CAT抑制劑有疊氮化鈉等。但是疊氮化鈉屬于危險(xiǎn)化學(xué)品。
GPx可以催化還原多種有機(jī)過(guò)氧化物，而CAT則不會(huì)與有機(jī)過(guò)氧化物發(fā)生反應(yīng)。參考了文獻(xiàn)報(bào)道，并進(jìn)行實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證后，我們選用了叔丁基過(guò)氧化氫作為底物。叔丁基過(guò)氧化氫不會(huì)與GSH發(fā)生自發(fā)性反應(yīng)，也不會(huì)被CAT催化分解。同時(shí)，叔丁基過(guò)氧化氫不會(huì)被不含硒的谷胱甘肽過(guò)氧化物酶催化，因此可以特異性的檢測(cè)最常見(jiàn)的含硒的GPx活性。
4. 改進(jìn)后谷胱甘肽過(guò)氧化物酶活性測(cè)定試劑盒的優(yōu)勢(shì)
4.1 適用于不同類(lèi)型的樣本
可測(cè)定動(dòng)植物組織、血清等（圖1）。 
圖1:不同樣本GPx吸光值差值對(duì)比
4.2 受到CAT干擾更小，反應(yīng)穩(wěn)定性更好
圖2顯示，在CAT的干擾下，吸光值出現(xiàn)無(wú)規(guī)律的劇烈波動(dòng)，這是因?yàn)镃AT消耗了底物，同時(shí)產(chǎn)生大量氣泡，極大干擾了測(cè)定。 
圖2:改進(jìn)前的小鼠肝臟樣本10分鐘內(nèi)吸光值變化 
圖3顯示，改進(jìn)后，CAT的干擾被排除，吸光值穩(wěn)定下降，并最終耗盡底物進(jìn)入平臺(tái)期。
5. GPx活性檢測(cè)試劑盒改進(jìn)體會(huì) 酶活性測(cè)定中，除了要保證測(cè)定原理可靠外，更要注意干擾物質(zhì)的影響。在谷胱甘肽過(guò)氧化物酶活性測(cè)定試劑盒中，我們通過(guò)谷胱甘肽還原酶間接測(cè)定GPx活性，屏蔽了一部分干擾。而在此次改進(jìn)中，我們使用特異性更強(qiáng)的底物，將底物可能產(chǎn)生的干擾也降到最低，才保證了測(cè)定結(jié)果的穩(wěn)定可靠。 這次改進(jìn)的過(guò)程中我認(rèn)識(shí)到，必須從源頭開(kāi)始，利用底物、酶、反應(yīng)原理的特異性，逐步排除干擾，才能得到真正可靠的試劑盒。
科銘試劑盒都是自主研發(fā)的，經(jīng)過(guò)了各種各樣生物樣本實(shí)際測(cè)定的檢驗(yàn)，并且根據(jù)試劑盒用戶的反饋和我司代測(cè)員工的報(bào)告，對(duì)試劑盒加以改進(jìn)，以確保試劑盒的質(zhì)量。此外，原鑫生物特別強(qiáng)調(diào)并且協(xié)助用戶做好預(yù)實(shí)驗(yàn)和預(yù)測(cè)定，必要時(shí)科銘對(duì)用戶測(cè)定結(jié)果進(jìn)行驗(yàn)證，以保證樣本質(zhì)量可靠和測(cè)定結(jié)果真實(shí)。
文章來(lái)源：http://zhuluxx.com/newss-164.html
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