生化試劑盒 - 超氧化物歧化酶（SOD）活性檢測試劑盒說明書 Superoxide Dismutase (SOD) Activity Assay Kit 
一、超氧化物歧化酶（SOD）活性檢測試劑盒產(chǎn)品描述 超氧化物歧化酶（SOD）是一種廣泛存在于生物體內(nèi)的金屬酶，作為重要的氧自由基清除劑，能
催化超氧化物陰離子發(fā)生岐化作用，生成 H2O2 和 O2。SOD 不僅是超氧化物陰離子清除酶，也是 H2O2
主要生成酶，在生物抗氧化系統(tǒng)中具有重要作用。
黃嘌呤及黃嘌呤氧化酶反應(yīng)系統(tǒng)能夠產(chǎn)生超氧陰離子（O2
-），O2
-可還原氮藍四唑生成藍色甲臜，
產(chǎn)物在 560 nm 處具有特征吸收峰；SOD 可清除 O2
-，從而抑制了甲臜的形成，反應(yīng)液顏色越深，表
明 SOD 活性愈低，反之活性越高，通過吸光值的變化即可表征 SOD 的活性。
二、超氧化物歧化酶（SOD）活性檢測試劑盒產(chǎn)品內(nèi)容圖示 
三、超氧化物歧化酶（SOD）活性檢測試劑盒產(chǎn)品使用說明 測定過程中所需要的儀器和試劑：可見分光光度計/酶標儀、微量玻璃比色皿（光徑 10 mm）/96
孔板、研缽/勻漿器、可調(diào)式移液器、臺式離心機、恒溫水浴/培養(yǎng)箱和蒸餾水。 ①粗酶液的制備（可根據(jù)預(yù)實驗結(jié)果適當調(diào)整樣本量及比例）
①組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積（mL）為 1：（5-10）的比例（建議稱取 0.1 g 組織，加
入 1 mL 提取液）處理樣品，冰浴勻漿，4℃ 8000 g 離心 10 min，取上清置于冰上待測。 ②細菌或細胞：離心收集細菌或細胞至離心管內(nèi)，按照細菌或細胞數(shù)量（104 個）：提取液體積（mL）
為（500-1000）：1 的比例（建議 500 萬個細菌或細胞加入 1 mL 提取液）處理樣品，冰浴超聲破碎（功
率 20%或 200 W，超聲 3 s，間隔 10 s，重復(fù) 30 次），4℃ 8000 g 離心 10 min，取上清置于冰上待測。 ③血清（漿）、培養(yǎng)液等液體樣本：直接檢測或使用提取液適當稀釋后再進行檢測。 
吸光值測定：測定 560 nm 處吸光值，記為 A 測定、A 對照、A 空 1、A 空 2；計算 ΔA 測定=A
測定-A 對照，ΔA 空白=A 空 1-A 空 2。注：空白管 1 和空白管 2 只需測定 1-2 管，每個樣本均需設(shè)一
個對照管。 超氧化物歧化酶（SOD）活性計算
（1）抑制百分率的計算 
注：抑制百分率應(yīng)控制在 30-70%范圍內(nèi)，越靠近 50%越準確；若抑制百分率小于 30%或大于 70%，
則需要調(diào)整樣本量后重新測定：若抑制百分率偏高，則需適當稀釋樣品；若抑制百分率偏低，則需適
當增加樣本量后再進行測定，計算時相應(yīng)修改
SOD 酶活性計算公式圖示： 
注釋：V 反總：反應(yīng)體系總體積，0.2 mL；V 樣：反應(yīng)體系中加入粗酶液的體積，0.02 mL；V 樣
總：粗酶液總體積，1 mL；Cpr：粗酶液蛋白濃度，mg/mL；W：樣品質(zhì)量，g；500：細胞或細菌總
數(shù)，500 萬；D：樣本稀釋倍數(shù)。
四、超氧化物歧化酶（SOD）活性檢測試劑盒注意事項 ①待測樣本和試劑二使用時在冰上放置； ②樣本較多時可按表格中試劑用量配置工作液（包含試劑一、二、三），試劑五必須最后加入； ③為保證結(jié)果準確且避免試劑損失，測定前請仔細閱讀說明書（以實際收到說明書內(nèi)容為準），
確認試劑儲存和準備是否充分，操作步驟是否清楚，且務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本進行預(yù)測定，
過程中問題請您及時與工作人員聯(lián)系。
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